Maiden Pharma case: स्वास्थ्य अधिकारियों ने अक्टूबर में हरियाणा के सोनीपत में Maiden की मुख्य फैक्ट्री में उत्पादन बंद कर दिया था, क्योंकि WHO की रिपोर्ट में कहा गया था कि। Maiden के प्रबंध निदेशक नरेश कुमार गोयल ने रॉयटर्स से कहा, “मुझे भारतीय नियामक और न्यायपालिका की प्रक्रियाओं पर पूरा भरोसा है। मैंने कुछ भी गलत नहीं किया है।” “हम अब अधिकारियों से कारखाने को फिर से खोलने का अनुरोध करने का प्रयास करेंगे। लेकिन मुझे नहीं पता कि ऐसा कब होगा। हम अभी भी इंतजार कर रहे हैं।”
स्वास्थ्य अधिकारियों ने अक्टूबर में हरियाणा के सोनीपत में Maiden के मुख्य कारखाने में उत्पादन बंद कर दिया था, जब WHO की एक रिपोर्ट में कहा गया था कि इस साल गाम्बिया में 69 बच्चों की मौत से कंपनी के खांसी और ठंडे सिरप जुड़े हो सकते हैं।
लेकिन 13 दिसंबर को WHO को लिखे एक पत्र में, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल, वीजी सोमानी ने कहा कि Maiden के उत्पादों के नमूनों के परीक्षण में “विनिर्देशों का पालन करते हुए पाया गया” और उनमें एथिलीन ग्लाइकॉल या डायथिलीन ग्लाइकॉल का पता नहीं चला।
WHO ने टिप्पणी के अनुरोध का जवाब नहीं दिया। संयुक्त राष्ट्र की एजेंसी ने अक्टूबर में कहा था कि उसके जांचकर्ताओं ने Maiden द्वारा निर्मित उत्पादों में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल के “अस्वीकार्य” स्तर पाए थे, जो विषाक्त हो सकते हैं और तीव्र गुर्दे की चोट का कारण बन सकते हैं।
श्री सोमानी ने WHO को लिखे अपने पत्र में कहा कि परीक्षणों के परिणाम आगे की कार्रवाई के लिए विशेषज्ञों के एक पैनल को भेज दिए गए हैं। सरकार ने पहले कहा था कि परीक्षण चंडीगढ़ में राज्य द्वारा संचालित क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला द्वारा किए गए थे।
